دانلود مقاله شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش
دانلود مقاله شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در فایل ورد (word) دارای 4 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در فایل ورد (word) ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن دانلود مقاله شناسایی و تکثیر آلل های خودناسازگاری در برخی از ژنوتیپ های آلو با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در فایل ورد (word) :
سال انتشار: 1390
محل انتشار: هفتمین کنگره علوم باغبانی ایران
تعداد صفحات: 4
چکیده:
به نظر می رسد که بیشتر ژنوتیپهای آلو خودناسازگار بوده و جهت تشکیل میوه کافی به دگرگرده افشانی نیاز دارند. در این بررسی، ژنوتیپهای S-Rnase مربوط به 34 ژنوتیپ آلو از مناطق مختلف کشور به همراه 5 رقم تجاری و نمونه میروبالان بوسیله تکثیر آللهای S با جفت آغازگرهای دژنره و به روش PCR مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از جفت آغازگرهای دژنره EM PC2consFD/ EM PC3consRD تعداد 23 باند در محدوده 1830-320 جفت باز مشاهده شد که 14 باند مربوط به آللهایی بودند که قبلا توسط سایر محققین گزارش شده بودند و 9 باند جدید بود. در ژنوتیپهای مورد بررسی، 23 ژنوتیپ تعداد دو باند نشان دادند که هتروزیگوتی در این مکان را نشان میدهد و بقیه ژنوتیپها فقط یک باند نشان دادند. بر اساس نتایج به دست آمده آللهای Sc، باند 621bp و Si بیشترین فراوانی را در ژنوتیپ آلو های ایرانی داشتند که آلل Sc بیشترین فراوانی را در جمعیت ولیان کرج نشان داد. جفت آغازگر دژنره PaConsI-F/ EM PC5consRD تعداد 14 باند در محدوده 2495-875 جفت باز در ژنوتیپهای مورد بررسی ایجاد کرد. نتایج این بررسی نشان داد که PCR یک روش سریع و مؤثر برای تعیین ژنوتیپ های خودناسازگاری در آلو میباشد.
